Dispositivos MédicosCancelado
ORA ® System
80153489005
Registro cancelado em 18/10/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ORA ® System
Número de registro
80153489005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351539660201570
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
ORA System VerifEye Lynk
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0785086157Primária | 03/11/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0371443171 | 17/04/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
078508615703/11/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária037144317117/04/2017
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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