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ORAQUICK ADVANCE RAPID HIV 1 E 2 ANTIBODY TEST

10071770710

Registro cancelado em 18/05/2015 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ORAQUICK ADVANCE RAPID HIV 1 E 2 ANTIBODY TEST

Número de registro

10071770710

Classe de risco

IV

Processo

25351135498201372

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3185 dias06/02/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • Embalagem com 10 testes: 10 bolsas individuais contendo 01 dispositivo teste e 1 frasco de 1mL de solução reveladora.

  • Embalagem com 100 testes: 100 bolsas individuais contendo 01 dispositivo teste e 1 frasco de 1mL de solução reveladora.

  • Embalagem com 25 testes: 25 bolsas individuais contendo 01 dispositivo teste e 1 frasco de 1mL de solução reveladora.

  • Embalagem com 250 testes: 250 bolsas individuais contendo 01 dispositivo teste e 1 frasco de 1mL de solução reveladora.

  • Embalagem com 30 testes: 30 bolsas individuais contendo 01 dispositivo teste e 1 frasco de 1mL de solução reveladora.

  • Embalagem com 50 testes: 50 bolsas individuais contendo 01 dispositivo teste e 1 frasco de 1mL de solução reveladora.

  • Embalagem com 500 testes: 500 bolsas individuais contendo 01 dispositivo teste e 1 frasco de 1mL de solução reveladora.

Documentos Técnicos(1)

038247415818/05/2015

IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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