Dispositivos MédicosCancelado

Oratect III Oral Fluid Drug Screen Device

10071770897

Registro cancelado em 10/04/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10071770897

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351082067201913

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 801 dias19/08/2024

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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