ÓRTESES IMOBILIZADORAS DE MEMBROS SUPERIORES ÖSSUR
Nome do produto
ÓRTESES IMOBILIZADORAS DE MEMBROS SUPERIORES ÖSSUR
Número de registro
81690010032
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351432402202315
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISLÂNDIA
Apresentações / Modelos(30)
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Instruções de Uso e Arquivos(11)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38854107 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formfit Universal Wrist_IFU.pdfabrir na ANVISA | 10/07/2026, 20:58 | 0682965260 |
| T38854100 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formfit Shoulder Brace_IFU.pdfabrir na ANVISA | 10/07/2026, 20:58 | 0682965260 |
| T38854101 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formfit Thumb Spica_IFU.pdfabrir na ANVISA | 10/07/2026, 20:58 | 0682965260 |
| T38854103 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formfit Universal Thumb_IFU.pdfabrir na ANVISA | 10/07/2026, 20:58 | 0682965260 |
| T38854105 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formfit Wrist _IFU.pdfabrir na ANVISA | 10/07/2026, 20:58 | 0682965260 |
| T21169256 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Rebound Post-Op Elbow_IFU.pdf | 30/09/2023, 02:19 | 1041580231 |
| T21169255 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formfit Wrist _IFU.pdf | 30/09/2023, 02:19 | 1041580231 |
| T21169254 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formfit Universal Wrist_IFU.pdf | 30/09/2023, 02:19 | 1041580231 |
| T21169253 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formfit Universal Thumb_IFU.pdf | 30/09/2023, 02:19 | 1041580231 |
| T21169252 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formfit Thumb Spica_IFU.pdf | 30/09/2023, 02:19 | 1041580231 |
| T21169251 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formfit Shoulder Brace_IFU.pdf | 30/09/2023, 02:19 | 1041580231 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 5 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0797263233 | 18/09/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0698376234Primária | 17/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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