elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

ÓRTESES ÖSSUR PARA OSTEOARTRITE DE MEMBROS INFERIORES

81690010033
Informações Gerais

Nome do produto

ÓRTESES ÖSSUR PARA OSTEOARTRITE DE MEMBROS INFERIORES

Número de registro

81690010033

Nome técnico

Ortese Externa

Classe de risco

I

Processo

25351588440202321

Empresa Detentora

País de fabricação

ISLÂNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/09/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(98)

  • B-254510006

  • B-254510007

  • B-254520006

  • B-254520007

  • B-254610006

  • B-254610007

  • B-254620006

  • B-254620007

  • B-301040047

  • B-304010105

  • B-304010106

  • B-700290005

  • B-701290005

  • B-705290000

  • CRT415901

  • CRT416901

  • CRT515951

  • CRT515952

  • CRT516951

  • CRT516952

  • CRT525901

  • CRT526901

  • OAH40029

  • OAH40039

  • SLV60011

  • SLV60012

  • SLV60013

  • SLV60014

  • SLV60015

  • SLV60016

  • UNL00213

  • UON60200

  • UOX0518713

  • UOX0518715

  • UOX0528713

  • UOX0528715

  • UOX0618713

  • UOX0618715

  • UOX0628713

  • UOX0628715

  • UOX1000002

  • UOX1200001

  • UOX1518713

  • UOX1518715

  • UOX1528713

  • UOX1528715

  • UOX1618713

  • UOX1618715

  • UOX1628713

  • UOX1628715

  • UOX405101

  • UOX405102

  • UOX405901

  • UOX405902

  • UOX406101

  • UOX406102

  • UOX406901

  • UOX406902

  • UOX415101

  • UOX415111

  • UOX415901

  • UOX415911

  • UOX416101

  • UOX416111

  • UOX416901

  • UOX416911

  • UOX515951

  • UOX515952

  • UOX515954

  • UOX515961

  • UOX515962

  • UOX515964

  • UOX516951

  • UOX516952

  • UOX516954

  • UOX516961

  • UOX516962

  • UOX516964

  • UOX525801

  • UOX525901

  • UOX526801

  • UOX526901

  • UOX545901

  • UOX546901

  • UOX700011

  • UOX700012

  • UOX700016

  • UOX700017

  • UOX700026

  • UOX700036

  • UOX700046

  • UOX700091

  • UOX700092

  • UOX700113

  • UOX700193

  • UOX800001

  • UOX900001

  • UOX900002

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Rebound Cartilage_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2934447622/04/2025, 19:06Exp. 0539941255
UNLOADER ONE_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2934447722/04/2025, 19:06Exp. 0539941255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

095384723318/09/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite