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Dispositivos MédicosAtivo

ÓRTESES ÖSSUR PARA PÉ CAÍDO

81690010029
Informações Gerais

Nome do produto

ÓRTESES ÖSSUR PARA PÉ CAÍDO

Número de registro

81690010029

Nome técnico

Ortese Externa

Classe de risco

I

Processo

25351216092202393

Empresa Detentora

País de fabricação

ISLÂNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/04/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(25)

  • O-102011

    AFO Dynamic, direito, extra pequeno

  • O-102012

    AFO Dynamic, direito, pequeno

  • O-102014

    AFO Dynamic, direito, médio

  • O-102016

    AFO Dynamic, direito, grande

  • O-102021

    AFO Dynamic, esquerdo, extra pequeno

  • O-102022

    AFO Dynamic, esquerdo, pequeno

  • O-102024

    AFO Dynamic, esquerdo, médio

  • O-102026

    AFO Dynamic, esquerdo, grande

  • O-102101

    AFO Dynamic, faixa superior, extra pequeno

  • O-102102

    AFO Dynamic, faixa superior, pequena

  • O-102104

    AFO Dynamic, faixa superior, média

  • O-102106

    AFO Dynamic, faixa superior, grande

  • O-110127

    AFO Leaf Spring, direito, tamanho pequeno/médio

  • O-110130

    AFO Leaf Spring, direito, tamanho grande

  • O-110227

    AFO Leaf Spring, esquerdo, tamanho pequeno/médio

  • O-110230

    AFO Leaf Spring, esquerdo, tamanho grande

  • O-121012

    AFO Light, direito, pequeno

  • O-121014

    AFO Light, direito, médio

  • O-121016

    AFO Light, direito, grande

  • O-121018

    AFO Light, direito, extra grande

  • O-121022

    AFO Light, esquerdo, pequeno

  • O-121024

    AFO Light, esquerdo, médio

  • O-121026

    AFO Light, esquerdo, grande

  • O-121028

    AFO Light, esquerdo, extra grande

  • O-122101

    AFO Light, faixa superior, tamanho universal

Instruções de Uso e Arquivos(3)

AFO_Dynamic.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3528353221/01/2026, 20:14Exp. 0066024269
AFO_Leaf_Spring.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3528353321/01/2026, 20:14Exp. 0066024269
AFO_Light.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3528353421/01/2026, 20:14Exp. 0066024269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

035267623024/04/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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