Dispositivos MédicosAtivo
ORTHO E-MOTION ALIGNER
81932370003
Informações Gerais
Nome do produto
ORTHO E-MOTION ALIGNER
Número de registro
81932370003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351108670202076
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
ORTHO E-MOTION ALIGNER - LOWER
ORTHO E-MOTION ALIGNER - UPPER
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18376120 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81932370003_ALIGNER_E-MOTION.pdf | 14/12/2022, 15:44 | 5050967228 |
81932370003_ALIGNER_E-MOTION.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1837612014/12/2022, 15:44Exp. 5050967228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0494234205Primária | 05/03/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
049423420505/03/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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