Dispositivos MédicosAtivo
ORTHO E-MOTION IDB
81932370002
Informações Gerais
Nome do produto
ORTHO E-MOTION IDB
Número de registro
81932370002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351108665202063
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
ORTHO E-MOTION IDB - LOWER
ORTHO E-MOTION IDB - UPPER
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18376103 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81932370002_IDB.pdf | 14/12/2022, 15:42 | 5050963222 |
81932370002_IDB.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1837610314/12/2022, 15:42Exp. 5050963222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0494224208Primária | 05/03/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
049422420805/03/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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