Dispositivos MédicosCancelado
ORTHO WHITE
80030810117
Registro cancelado em 31/05/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ORTHO WHITE
Número de registro
80030810117
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351442572201021
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
ORTHO WHITE 6 %
ORTHO WHITE 7,5 %
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 579399108Primária | 05/09/2011 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
57939910805/09/2011
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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