ORTHOBOND PLUS
Nome do produto
ORTHOBOND PLUS
Número de registro
10396839007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351479754201604
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Apresentação comercial: seringa contendo 4g do produto - código 85.01.017.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39305346 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-00055-BR-REV.005.pdfabrir na ANVISA | 29/07/2026, 17:57 | 0759856265 |
| T36528125 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-00055-BR-REV.004.pdf | 26/03/2026, 11:36 | 0291297269 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2840984211 | 05/08/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2523473211 | 20/07/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
| 0126588236 | 20/03/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2466275169Primária | 20/03/2017 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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