Dispositivos MédicosAtivo
Osmo1™
10301160237
Informações Gerais
Nome do produto
Osmo1™
Número de registro
10301160237
Classe de risco
II
Processo
25351657510202137
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Osmo1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15432763 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Utilizador, 33005PT Rev 5.pdf | 08/11/2021, 17:03 | 4404867212 |
Manual do Utilizador, 33005PT Rev 5.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1543276308/11/2021, 17:03Exp. 4404867212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5286789217 | 27/12/2021 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 6572623215 | 27/12/2021 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4453511212 | 10/12/2021 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
| 4319937212Primária | 04/11/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
528678921727/12/2021
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
657262321527/12/2021
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
445351121210/12/2021
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
431993721204/11/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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