Dispositivos MédicosCancelado

OSSEOGUARD FLEX

80044680345

Registro cancelado em 13/03/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

OSSEOGUARD FLEX

Número de registro

80044680345

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351085597201706

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 368 dias31/10/2027

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

OGF1520
Membrana de Colágeno Reabsorvível (15mm x 20mm)
OGF2030
Membrana de Colágeno Reabsorvível (20mm x 30mm)
OGF3040
Membrana de Colágeno Reabsorvível (30mm x 40mm). Produto esterilizado por radiação gama.

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14203703	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instrução de Uso Osseoguard Flex.pdf	06/05/2021, 14:15	1744964211

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1420370306/05/2021, 14:15Exp. 1744964211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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