Dispositivos MédicosCancelado
Otoph
81085130005
Registro cancelado em 24/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Otoph
Número de registro
81085130005
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351509146202281
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Frasco com válvula spray de 5 mL, 10 mL e 15 mL.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16731981 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso.pdf | 27/05/2022, 14:32 | 4221198222 |
Instrução de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1673198127/05/2022, 14:32Exp. 4221198222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4676896223 | 11/10/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Não anuído |
| 2532165220Primária | 05/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
467689622311/10/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Não anuído
253216522005/05/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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