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Dispositivos MédicosCancelado

Otoscópio Keeler

80891620082

Registro cancelado em 14/09/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Otoscópio Keeler

Número de registro

80891620082

Nome técnico

Otoscopio

Classe de risco

I

Processo

25351033789202240

Empresa Detentora

Razão social

Halma Saúde e Ótica do Brasil Importação Exportação e Distribuição Ltda

CNPJ

13.640.053/0001-19

Fabricante

KEELER LTD.

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 97 dias03/02/2027
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO16/09/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • 1503-P-1034 Otoscópio Pocket Otoscope in Case 2.8V

  • 1514-P-1136 Otoscópio Slimline 2.8V Fibre Optic Otoscope in Case

  • 1514-P-1144 Otoscópio Slimline 3.6V Fibre Optic Otoscope in Case

  • 1514-P-1160 Otoscópio Jazz LED Pocket Otoscope 2.8V

  • 1514-P-1187 Otoscópio Jazz Ultra Pocket Otoscope

  • 1518-P-1001 Otoscópio Slimline 2.8V Standard Otoscope

  • 1518-P-1002 Otoscópio Slimline 3.6V Standard Otoscope

  • 1519-P-1001 Otoscópio Slimline 2.8V Practitioner Otoscope

  • 1519-P-1002 Otoscópio 3.6V Practitioner Otoscope in Case

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1834057510/12/2022, 18:08Exp. 5038498221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

025987022103/02/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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