Dispositivos MédicosCancelado
OTOSCÓPIOS KEELER
80891620023
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OTOSCÓPIOS KEELER
Número de registro
80891620023
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351532181201421
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(4)
Fibre Optic Otoscope: 1514-P-1136, 1514-P-1144
Pocket Otoscope: 1503-P-1034
Practioner Otoscope: 1519-P-1001, 1519-P-1002
Standard Otoscope: 1518-P-1001, 1518-P-1002
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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