Dispositivos MédicosCancelado
OXIGENADOR DE MEMBRANA QUADROX-i
10390690081
Registro cancelado em 17/01/2022 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351233047202051).
Informações Gerais
Nome do produto
OXIGENADOR DE MEMBRANA QUADROX-i
Número de registro
10390690081
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351317334201036
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Oxigenador de Membrana Quadrox-i Neonatal Sem Filtro Arterial e com Reservatório de Cardiotomia, modelo VKMO 10000.
Oxigenador de Membrana Quadrox-i Pediátrico Sem Filtro Arterial e com Reservatório de Cardiotomia, modelo VKMO 30000.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0723501131 | 14/10/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
072350113114/10/2013
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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