Dispositivos MédicosCancelado
OXÍMETRO DE DEDO GASLIVE
81278599003
Registro cancelado em 30/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OXÍMETRO DE DEDO GASLIVE
Número de registro
81278599003
Classe de risco
II
Processo
25351643176202134
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
CMS50D
CMS50D-BT
CMS50D2
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15686929 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual - CMS50D-BT - Oximetro de Dedo Gaslive.pdf | 15/12/2021, 14:12 | 7039490218 |
| T15686927 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual - CMS50D2 - Oximetro de Dedo Gaslive.pdf | 15/12/2021, 14:12 | 7039490218 |
Manual - CMS50D-BT - Oximetro de Dedo Gaslive.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1568692915/12/2021, 14:12Exp. 7039490218
Manual - CMS50D2 - Oximetro de Dedo Gaslive.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1568692715/12/2021, 14:12Exp. 7039490218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4283807210Primária | 11/11/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
428380721011/11/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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