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Dispositivos MédicosAtivo

Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test

10071770915
Informações Gerais

Nome do produto

Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test

Número de registro

10071770915

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351867457202008

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/10/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 25 testes

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Panbio_COVID-19 Ag Rapid Test Device_IFU_41FK10-41FK20-07-A2 (003).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1644247414/04/2022, 19:21Exp. 2417360225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

363973920301/12/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

287664820201/10/2020

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária
280719321009/08/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

049733122304/04/2022

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

399250820107/01/2021

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Interferentes e Limitações

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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