Dispositivos MédicosCancelado
Panbio™ COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device 2.0
10071770919
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Panbio™ COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device 2.0
Número de registro
10071770919
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351155254202148
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
kit para 25 testes + kit coleta
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13860816 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Panbio COVID-19 IgG_IgM CE ICO-T40203 PI booklet eff.2020-06-03.pdf | 15/03/2021, 18:57 | 1008552216 |
Panbio COVID-19 IgG_IgM CE ICO-T40203 PI booklet eff.2020-06-03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1386081615/03/2021, 18:57Exp. 1008552216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0906811212Primária | 15/03/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
090681121215/03/2021
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de ABBOTT DIAGNOSTICOS RAPIDOS S.A.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite