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PARAFUSOS CANULADOS ASNIS III

80005430082

Registro cancelado em 13/05/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PARAFUSOS CANULADOS ASNIS III

Número de registro

80005430082

Nome técnico

PARAFUSO ÓSSEO ORTOPÉDICO NÃO BIOABSORVÍVEL, ESTÉRIL

Classe de risco

III

Processo

25351141194200485

Empresa Detentora

Razão social

STRYKER DO BRASIL LTDA

CNPJ

02.966.317/0001-02

Fabricante

STRYKER GMBH

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 502 dias13/06/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(170)

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  • Parafuso Canulado ø 4,0mm Rosca Parcial: 325014S

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80005430082_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2086890230/08/2023, 18:39Exp. 0923251235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

70800709719/10/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Aditado ao processo

170604817625/09/2017

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro de material implantável em ortopedia - Inclusão/Substituição/Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

019565523128/08/2023

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

019644023813/03/2023

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial componente de sistema, parte ou acessório

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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