Dispositivos MédicosCancelado
PENTACAM
80039200010
Registro cancelado em 18/03/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PENTACAM
Número de registro
80039200010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351204726201262
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
PENTACAM AXL 70100.
PENTACAM E70700
PENTACAM HR70900
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1828462161 | 27/06/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
182846216127/06/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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