Dispositivos MédicosCancelado
Pentacam®
81341740002
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Pentacam®
Número de registro
81341740002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351020829201815
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Pentacam®
Pentacam® HR
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14929714 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Pentacam e Pentacam HR.pdf | 25/08/2021, 12:13 | 3346101215 |
| T14929715 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Pentacam Pentacam HR imagens gráficas.pdf | 25/08/2021, 12:13 | 3346101215 |
Manual Pentacam e Pentacam HR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1492971425/08/2021, 12:13Exp. 3346101215
Pentacam Pentacam HR imagens gráficas.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T1492971525/08/2021, 12:13Exp. 3346101215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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