Dispositivos MédicosCancelado
Pentacam® AXL
81341749001
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Pentacam® AXL
Número de registro
81341749001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351020841201811
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Pentacam® AXL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14927242 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | G_70100_0817_ptPentacam AXL.pdf | 24/08/2021, 20:09 | 3337129218 |
| T14927243 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | IMAGEM GRÁFICA PENTACAM AXL.pdf | 24/08/2021, 20:09 | 3337129218 |
G_70100_0817_ptPentacam AXL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1492724224/08/2021, 20:09Exp. 3337129218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0027300187Primária | 26/03/2018 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
002730018726/03/2018
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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