Dispositivos MédicosAtivo
PENTACAM AXL WAVE
81341749008
Informações Gerais
Nome do produto
PENTACAM AXL WAVE
Número de registro
81341749008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351216578202089
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
PENTACAM AXL WAVE
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14892138 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual AXL Wave REV 2.pdf | 19/08/2021, 01:53 | 3255170214 |
| T14892139 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Pentacam AXL Wave imagens gráficas.pdf | 19/08/2021, 01:53 | 3255170214 |
Manual AXL Wave REV 2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1489213819/08/2021, 01:53Exp. 3255170214
Pentacam AXL Wave imagens gráficas.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T1489213919/08/2021, 01:53Exp. 3255170214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3534860207Primária | 22/10/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
353486020722/10/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de OCULUS BRASIL COMERCIO IMPORTACAO EXPORTACAO E SERVICOS DE EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite