Dispositivos MédicosAtivo
Penumbra ENGINE
81248529001
Informações Gerais
Nome do produto
Penumbra ENGINE
Número de registro
81248529001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351324832202011
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
PMXENGN
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13341247 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Anexo III.B - Modelo de Rotulagem.pdf | 04/12/2020, 19:15 | 4291982208 |
| T13341246 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo III.B - Instrução de Uso.pdf | 04/12/2020, 19:15 | 4291982208 |
Anexo III.B - Modelo de Rotulagem.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1334124704/12/2020, 19:15Exp. 4291982208
Anexo III.B - Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1334124604/12/2020, 19:15Exp. 4291982208
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3759204201Primária | 05/11/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
375920420105/11/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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