Dispositivos MédicosAtivo
Phantom-Programa de Controle de Qualidade de Radiografia
80022060006
Informações Gerais
Nome do produto
Phantom-Programa de Controle de Qualidade de Radiografia
Número de registro
80022060006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351077829201457
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- FUJIFILM CORPORATION · JAPÃO
- FUJIFILM MEDICAL SYSTEMS U.S.A, INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14538753 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FCR Mammography QC - Manual de operação_1ed_897N100526.pdf | 25/06/2021, 19:17 | 2469331218 |
| T14538754 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | QC Software (CR-IR 348CL) - Manual de operação_1ed_897N100525.pdf | 25/06/2021, 19:17 | 2469331218 |
FCR Mammography QC - Manual de operação_1ed_897N100526.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1453875325/06/2021, 19:17Exp. 2469331218
QC Software (CR-IR 348CL) - Manual de operação_1ed_897N100525.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1453875425/06/2021, 19:17Exp. 2469331218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0813370141 | 21/09/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
081337014121/09/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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