Dispositivos MédicosCancelado
Physiopack
10224000141
Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Physiopack
Número de registro
10224000141
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351985686201618
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
72075-11 PHYSIOPK CONSM 13CM X 30CM 1 INT
72075-12 PHYSIOPK CONSM 19CM X 30CM 1 INT.
MODELOS: 72075-10 PHYSIOPK CONSM 7CM X 38CM 1 INT
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15349715 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_AM~2.PDF | 26/10/2021, 19:32 | 4236173212 |
IFU_AM~2.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534971526/10/2021, 19:32Exp. 4236173212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de ESSITY SOLUCOES MEDICAS DO BRASIL COMERCIO E DISTRIBUICAO LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite