PICTOR VOLK
Registro cancelado em 24/10/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
PICTOR VOLK
Número de registro
80891620016
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351008970201476
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(12)
Pictor Plus Módulo Angiografia- VP2FA
Pictor Plus Volk Conjunto Portátil de Captura de Imagem - cód: VP2HAND
Pictor Plus Volk Módulo Anterior - cód: VP2ANTK
Pictor Plus Volk Módulo Oftálmico - cód: VP2OPHK
Pictor Plus Volk Módulo Retina - cód: VP2RETK
Pictor Volk Conjunto Portátil de Captura de Imagem - cód: VP1HAND
Pictor Volk Módulo Anterior - cód: VP1ANTK
Pictor Volk Módulo Completo - cód: VP1COMPK
Pictor Volk Módulo de Dermatoscopia - cód: VP1DERMK
Pictor Volk Módulo de Otoscopia - cód: VP1OTOK
Pictor Volk Módulo Oftálmico - cód: VP1OPHK
Pictor Volk Módulo Retina - cód: VP1RETK
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13266132 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IM-071 Pictor Plus_Portuguese Version.pdf | 24/11/2020, 13:54 | 4143499207 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0312070158 | 25/05/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1560575212 | 29/04/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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