Dispositivos MédicosAtivo
PIMA
10071770851
Informações Gerais
Nome do produto
PIMA
Número de registro
10071770851
Classe de risco
II
Processo
25351788265201427
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
PIMA
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33564994 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UG-Pima-01-05-PT_Pima Analyser_eIFU.pdf | 22/10/2025, 14:41 | 1405374250 |
| T33564995 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UG-Pima-06-01-PT_Pima Analyser_non CE_eIFU.pdf | 22/10/2025, 14:41 | 1405374250 |
UG-Pima-01-05-PT_Pima Analyser_eIFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3356499422/10/2025, 14:41Exp. 1405374250
UG-Pima-06-01-PT_Pima Analyser_non CE_eIFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3356499522/10/2025, 14:41Exp. 1405374250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0588824157 | 20/10/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0274485216 | 11/02/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
058882415720/10/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
027448521611/02/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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