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Dispositivos MédicosCancelado

Pinça para Oftalmologia MST

80891620058

Registro cancelado em 25/08/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Pinça para Oftalmologia MST

Número de registro

80891620058

Classe de risco

I

Processo

25351428935201916

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 818 dias01/08/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(21)

  • DFA-0003

    Duet Forceps Handle O-Rings

  • DFH-0002

    Pinça – Cabeça 23GA Hoffman Capsulorhexis Forceps Head –

  • DFH-0003

    Pinça – Cabeça 23 GA Ahmed Micro-Tying Forceps, Head

  • DFH-0009

    Pinça – Cabeça Ahmed Micrograsping Forceps

  • DFH-0011

    Pinça – Cabeça 23 GA Ahmed Micro-Graspers, Straight

  • DFH-0015

    Pinça – Cabeça 23 Ga Verisyse Enclavation Forceps

  • DFH-0016

    Pinça – Cabeça 23 Ga Verisyse Lens Holding Forceps

  • DFH-0017

    Pinça – Cabeça MST ICL Grasping Forceps 20G

  • DFH-0019

    Pinça – Cabeça 23 Ga MST Micro-Holding Forceps

  • DFH-0020

    Pinça – Cabeça 23 Ga Fine/Hoffman Rhexis Forceps Seibel

  • DFH-0021

    MST 360° Forceps Handle

  • DFH-0025

    Pinça – Cabeça 23g Hoffman Descemets Stripping Forceps

  • DFH-0026

    Pinça – Cabeça 23g Ahmed Needle Driver

  • DFH-0027

    Pinça – Cabeça 25g MST Long Gripping Forceps

  • DFH-0028

    MST Touch Forceps Handle

  • DFH-0029

    Pinça – Cabeça Siebel Capsulorhexis Forceps w Rhexis Ruler & View Port

  • DFH-0030

    Pinça – Cabeça Siebel Capsulorhexis Forceps w Rhexis Ruler & View Port, Sharp

  • DFH-0031

    Pinça – Cabeça 25g Condon Snare, Curved Shaft

  • DFH-0032

    Pinça – Cabeça 25g Snyder Grasping Forceps

  • DFH-0036

    MST Touch II Forceps Handle

  • DFH-0037

    Pinça – Cabeça 23g, Capsulorhexis Forceps, Guell

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_ 80891620058_Pinças Reut.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1422895011/05/2021, 16:33Exp. 1815562218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

130344819101/08/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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