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Dispositivos MédicosAtivo

PINO IMPLANTÁVEL ORTHOFIX

10392060063
Informações Gerais

Nome do produto

PINO IMPLANTÁVEL ORTHOFIX

Número de registro

10392060063

Classe de risco

III

Processo

25351415508200815

Empresa Detentora

Fabricante

ORTHOFIX SRL.

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/03/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • 99-911530 Pino Implantável X Caliber 150/30 Mm Rosca D 6,0-5,6 Mm 99-911540 Pino Implantável X Caliber 150/40 Mm Rosca D 6,0-5,6 Mm 99-911550 Pino Implantável X Caliber 150/50 Mm Rosca D 6,0-5,6 Mm 99-911560 Pino Implantável X Caliber 150/60 Mm Rosca D 6,0-5,6 Mm 99-911570 Pino Implantável X Caliber 150/70 Mm Rosca D 6,0-5,6 Mm 99-911580 Pino Implantável X Caliber 150/80 Mm Rosca D 6,0-5,6 Mm 99-911590 Pino Implantável X Caliber 150/90 Mm Rosca D 6,0-5,6 Mm 99-912630 Pino Implantável X Caliber 260/30 Mm Rosca D 6,0-5,6 Mm 99-912640 Pino Implantável X Caliber 260/40 Mm Rosca D 6,0-5,6 Mm 99-912650 Pino Implantável X Caliber 260/50 Mm Rosca D 6,0-5,6 Mm 99-912660 Pino Implantável X Caliber 260/60 Mm Rosca D 6,0-5,6 Mm 99-912670 Pino Implantável X Caliber 260/70 Mm Rosca D 6,0-5,6 Mm 99-912680 Pino Implantável X Caliber 260/80 Mm Rosca D 6,0-5,6 Mm 99-912690 Pino Implantável X Caliber 260/90 Mm Rosca D 6,0-5,6 Mm

  • 99-93050 Pino Transfix Galaxy 260/50 MM D 6,0-7,0 MM

  • 99-93080 Pino Transfix Galaxy 260/80 MM D 6,0-7,0 MM

  • 99-93100 Pino Rosqueado Galaxy 300/70 MM D 2,5 MM

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso_10392060063_rev03_11.12.20.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1338073911/12/2020, 14:40Exp. 4387531207

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

071645114322/12/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

004095213926/11/2013

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

073284715823/11/2015

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

16347811028/09/2015

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Petição encerrada

042687613802/09/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

004118813413/05/2013

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

015612120906/04/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

206 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 31/07/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo em família

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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