Dispositivos MédicosCancelado

Placa Estabilizadora Intervertebral Dúplice em Peek

80371250003

Registro cancelado em 30/08/2010 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80371250003

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351291500200776

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 5903 dias30/08/2010

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

A Placa Estabilizadora Intervertebral Dúplice em PEEK é estéril por óxido de etileno e embalada unitariamente. Código e descrição: PDUPPK001 Placa Estabilizadora Intervertebral Dúplice 5,0mm, PDUPPK002 Placa Estabilizadora Intervertebral Dúplice 5,5mm, PDUPPK003 Placa Estabilizadora Intervertebral Dúplice 6,0mm, PDUPPK004 Placa Estabilizadora Intervertebral Dúplice 6,5mm, PDUPPK005 Placa Estabilizadora Intervertebral Dúplice 7,0mm.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
608546096	21/09/2010	MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado indeferimento
375416072Primária	28/04/2008	MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico	Publicado deferimento

60854609621/09/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

37541607228/04/2008

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de bioteck industria, comercio, importação e exportação de implantes bio-absorviveis ltda

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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