Plataforma Stryker NAV3i®
Registro cancelado em 30/06/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Plataforma Stryker NAV3i®
Número de registro
80005439027
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351093398202101
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
7700-800-000 - Stryker NAV3i ® Platform.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13812943 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_80005439027_V0.pdf | 06/03/2021, 15:37 | 0882912216 |
| T13812944 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | ANEXOIMAG_8000543927_V00.pdf | 06/03/2021, 15:37 | 0882912216 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4292179221 | 23/06/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2539018220 | 12/05/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1581896219 | 29/04/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0721755212Primária | 04/03/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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