Dispositivos MédicosAtivo
Platelia Aspergillus Ag
80020690269
Informações Gerais
Nome do produto
Platelia Aspergillus Ag
Número de registro
80020690269
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351597939201182
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23907808 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Platelia Aspergillus Ag.pdfabrir na ANVISA | 15/05/2024, 19:16 | 0648194248 |
Instruções de Uso_Platelia Aspergillus Ag.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2390780815/05/2024, 19:16Exp. 0648194248
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Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3927697210 | 21/10/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0280939157 | 06/07/2015 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
392769721021/10/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
028093915706/07/2015
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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