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Dispositivos MédicosAtivo

PLEXA DF-1 - ELETRODO DE FIXAÇÁO ATIVA PARA CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL condicional para Ressonância Magnética (ProMRI).

80224390267
Informações Gerais

Nome do produto

PLEXA DF-1 - ELETRODO DE FIXAÇÁO ATIVA PARA CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL condicional para Ressonância Magnética (ProMRI).

Número de registro

80224390267

Processo

25351537615201601

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 30/01/2037

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • Plexa ProMRI DF-1 S 65 (413997)

  • Plexa ProMRI DF-1 S 75 (413998)

  • Plexa ProMRI DF-1 S DX 65/15 (414005)

  • Plexa ProMRI DF-1 SD 65/16 (414000)

  • Plexa ProMRI DF-1 SD 65/18 (414001)

  • Plexa ProMRI DF-1 SD 75/18 (414002)

  • Plexa ProMRI DF-I S DX 65/17 (414006)

Instruções de Uso e Arquivos(4)

5.1_DT_ModelodeRotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T3746406108/05/2026, 14:03Exp. 0448878267
5.2_DT_InstrucaodeUso_Rev. 416544-H_S.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3746405908/05/2026, 14:03Exp. 0448878267
5.2_DT_InstrucaodeUso_Rev. 416565-H_SD.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3746405808/05/2026, 14:03Exp. 0448878267
5.2_DT_InstrucaodeUso_Rev. 416568-F_S DX.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3746406008/05/2026, 14:03Exp. 0448878267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

024164117503/04/2017

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

255575516730/01/2017

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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