Dispositivos MédicosCancelado
PLUG ESCLERAL
10002390083
Registro cancelado em 09/08/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PLUG ESCLERAL
Número de registro
10002390083
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000227809857
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem esteril contendo 6 unidades nos tamanhos: 3 x 20GA na cor ìprateada e 3 x 19GA na cor dourada, com comprimento de 2,3 mm
Produtos relacionados
Outros produtos de ALCON LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA.
- 3000 LE ND YAG LASERCANCELADO10002390076
- ACCURUSCANCELADO10002390080
- ACRYPAK FOLDER - INSTRUMENTAL CIRURGICO UTILIZADO EM CIRURGIAS DE IMPLANTE DE LENTE INTRAOCULARCANCELADO10002390102
- ACRYSOF CACHET PHAKICCANCELADO80147540167
- ACRYSOF IQ RESTOR ASFÉRICA SN6AD1VENCIDO80147540159
- ADAPETTES Solucao Lubrificante e ReumidificanteEsterilVENCIDO10002390009
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite