Dispositivos MédicosCancelado

Plus moist SA-K

81833210002

Registro cancelado em 25/09/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Plus moist SA-K

Número de registro

81833210002

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351484805201963

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 789 dias29/08/2024

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Documentos Técnicos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
2023509197Primária	29/08/2019	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I	Publicado deferimento

202350919729/08/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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