Dispositivos MédicosCancelado
Plus moist W
81833210003
Registro cancelado em 25/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Plus moist W
Número de registro
81833210003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351693735201932
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(3)
W1
W2
W3
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3324614199Primária | 12/12/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
332461419912/12/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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