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Dispositivos MédicosCancelado

Polaris 600

10407379018

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Polaris 600

Número de registro

10407379018

Nome técnico

Foco Cirurgico

Classe de risco

I

Processo

25351224320201609

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1822 dias31/10/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Polaris 600

Instruções de Uso e Arquivos(5)

Formulário cadastro.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1393999225/03/2021, 19:38Exp. 1153960214
Lista de acessóriso_Imagens do produto_Polaris 600.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1393999325/03/2021, 19:38Exp. 1153960214
9055929_02_SP_for_IFU_Polaris_600_ptBR_Extract.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1393999125/03/2021, 19:38Exp. 1153960214
Lista de acessóriso_Imagens do produto_Polaris 600.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1393999425/03/2021, 19:38Exp. 1153960214
IfU_Polaris_600_PT_BR_9054596.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1393999025/03/2021, 19:38Exp. 1153960214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

209939616031/10/2016

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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