Dispositivos MédicosAtivo
POLOFIL SUPRA
80230400007
Informações Gerais
Nome do produto
POLOFIL SUPRA
Número de registro
80230400007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351099232200571
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
.Polofil Supra
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23764287 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_0124_GI_Polofil_Supra_24spr (1).pdf | 06/05/2024, 13:50 | 0594771242 |
IFU_0124_GI_Polofil_Supra_24spr (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2376428706/05/2024, 13:50Exp. 0594771242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 232872071 | 15/10/2007 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
| 0520592141 | 10/08/2015 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
| 263144100 | 19/07/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
23287207115/10/2007
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
052059214110/08/2015
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
26314410019/07/2010
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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