Dispositivos MédicosCancelado

POLYTISSUE Derma

81270210002

Registro cancelado em 03/10/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

POLYTISSUE Derma

Número de registro

81270210002

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351385069202267

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 329 dias22/09/2027

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

PTD5.5
Membrana integra, 0,2 mm de espessura, 5x5cm
PTD5.5P
Membrana perfurada (25 perfurações de um milímetro de diâmetro por cm2, 0,2 mm de espessura, 5x5cm
PTD5.10
Membrana integra, 0,2 mm de espessura, 5x10cm
PTD5.10P
Membrana perfurada (25 perfurações de um milímetro de diâmetro por cm2, 0,2 mm de espessura 5x10cm
PTD7.10
Membrana integra, 0,2 mm de espessura, 7X10cm
PTD7.10P
Membrana perfurada (25 perfurações de um milímetro de diâmetro por cm2, 0,2 mm de espessura 7X10cm
PTD10.10
Membrana integra, 0,2 mm de espessura, 10X10cm
PTD10.10
Membrana perfurada (25 perfurações de um milímetro de diâmetro por cm2, 0,2 mm de espessura 10X10cm

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
4708765220Primária	22/09/2022	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I	Publicado deferimento

470876522022/09/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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