Dispositivos MédicosAtivo
POLYTISSUE Uro
81270210004
Informações Gerais
Nome do produto
POLYTISSUE Uro
Número de registro
81270210004
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351565551202360
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Cada embalagem comercial contém 01 (uma) unidade do Polytissue Uro, com dimensões de 2,0 x 20,0 ou 4,0 x 30 cm. O produto é constituído de um biofilme de celulose que possui 0,2mm de espessura e apresenta 25 perfurações de 1,0mm de diâmetro por cm2.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21095979 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU POLYTISSUE Uro.pdf | 23/09/2023, 22:04 | 1014104238 |
IU POLYTISSUE Uro.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2109597923/09/2023, 22:04Exp. 1014104238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0912502231Primária | 18/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
091250223118/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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