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PONTAS ULTRASSÓÔNICAS NÃO ESTEREIS ORTHOTRAUMA

81740580001

Registro cancelado em 17/01/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PONTAS ULTRASSÓÔNICAS NÃO ESTEREIS ORTHOTRAUMA

Número de registro

81740580001

Nome técnico

PONTA DE ULTRA-SOM

Classe de risco

I

Processo

25351331544201980

Empresa Detentora

Razão social

VERSUS MEDTECH INDUSTRIA COMERCIO IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA

CNPJ

27.499.917/0001-39

Fabricante

VERSUS MEDTECH INDUSTRIA COMERCIO IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 868 dias13/06/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • FP.01.01.0001 FP.01.01.0002 FP.01.01.0003 FP.01.01.0004 FP.01.01.0005 FP.01.01.0006 FP.01.01.0007 FP.01.01.0008 FP.01.01.0009 FP.01.01.0010 FP.01.01.0011 FP.01.01.0012 FP.01.01.0013 FP.01.01.0014 FP.01.01.0015 FP.01.01.0016 FP.01.01.0017 FP.01.01.0018 FP.01.01.0019 FP.01.01.0020 FP.01.01.0021 FP.01.01.0022 FP.01.01.0023 FP.01.01.0024 FP.01.01.0025 FP.01.01.0026 FP.01.01.0027 FP.01.01.0028 FP.01.01.0029 FP.01.01.0030 FP.01.01.0031 FP.01.01.0032 FP.01.01.0033 FP.01.01.0034 FP.01.01.0035 FP.01.01.0036 FP.01.01.0037 FP.01.01.0038 FP.01.01.0039 FP.01.01.0040 FP.01.01.0041 FP.01.01.0042'' FP.01.01.0043 FP.01.01.0044 FP.01.01.0045 FP.01.01.0046 FP.01.01.0047 FP.01.01.0048 FP.01.01.0049 FP.01.01.0050 FP.01.01.0051 FP.01.01.0052 FP.01.01.0053 FP.01.01.0054 FP.01.01.0055 FP.01.01.0056 FP.01.01.0057 FP.01.01.0058 FP.01.01.0059 FP.01.01.0060 FP.01.01.0061 FP.01.01.0062 FP.01.01.0063 FP.01.01.0064 FP.01.01.0065 FP.01.01.0066 FP.01.01.0067 FP.01.01.0068 FP.01.01.0069 FP.01.01.0070 FP.01.01.0071 FP.01.01.0072 FP.01.01.0073 FP.01.01.0074 FP.01.01.0075 FP.01.01.0076 FP.01.01.0077 FP.01.01.0078 FP.01.01.0079 FP.01.01.0080 FP.01.01.0081 FP.01.01.0082 FP.01.01.0083 FP.01.01.0084 FP.01.01.0085 FP.01.01.0086 FP.01.01.0087 FP.01.01.0088 FP.01.01.0089 FP.01.01.0090 FP.01.01.0091 FP.01.01.0092 FP.01.01.0093 FP.01.01.0094 FP.01.01.0095 FP.01.01.0096 FP.01.01.0097 FP.01.01.0098 FP.01.01.0099 FP.01.01.0100 FP.01.01.0101 FP.01.01.0102 FP.01.01.0103 FP.01.01.0104 FP.01.01.0105 FP.01.01.0106 FP.01.01.0107 FP.01.01.0108 FP.01.01.0109 FP.01.01.0110 FP.01.01.0111 FP.01.01.0112 FP.01.01.0113 FP.01.01.0114 FP.01.01.0115 FP.01.01.0116 FP.01.01.0117 FP.01.01.0118 FP.01.01.0119 FP.01.01.0120 FP.01.01.0121 FP.01.01.0122 FP.01.01.0123 FP.01.01.0124 FP.01.01.0125 FP.01.01.0126 FP.01.01.0127 FP.01.01.0128 FP.01.01.0129 FP.01.01.0130 FP.01.01.0131 FP.01.01.0132 FP.01.01.0133 FP.01.01.0134 FP.01.01.0135 FP.01.01.0136 FP.01.01.0137 FP.01.01.0138 FP.01.01.0139 FP.01.01.0140 FP.01.01.0141 FP.01.01.0142 FP.01.01.0143 FP.01.01.0144 FP.01.01.0145 FP.01.01.0146 FP.01.01.0147 FP.01.01.0148 FP.01.01.0149 FP.01.01.0150 FP.01.01.0151 FP.01.01.0152 FP.01.01.0153 FP.01.01.0154 FP.01.01.0155 FP.01.01.0156 FP.01.01.0157 FP.01.01.0158 FP.01.01.0159 FP.01.01.0160 FP.01.01.0161 FP.01.01.0162 FP.01.01.0163 FP.01.01.0164 FP.01.01.0165 FP.01.01.0166 FP.01.01.0167 FP.01.01.0168 FP.01.01.0169 FP.01.01.0170 FP.01.01.0171 FP.01.01.0172 FP.01.01.0173 FP.01.01.0174 FP.01.01.0175 FP.01.01.0176 FP.01.01.0177 FP.01.01.0178 FP.01.01.0179 FP.01.01.0180 FP.01.01.0181 FP.01.01.0182 FP.01.01.0183 FP.01.01.0184 FP.01.01.0185 FP.01.01.0186 FP.01.01.0187 FP.01.01.0188 FP.01.01.0189 FP.01.01.0190 FP.01.01.0191 FP.01.01.0192 FP.01.01.0193 FP.01.01.0194 FP.01.01.0195 FP.01.01.0196 FP.01.01.0197 FP.01.01.0198 FP.01.01.0199 FP.01.01.0200 FP.01.01.0201 FP.01.01.0202 FP.01.01.0203 FP.01.01.0204 FP.01.01.0205 FP.01.01.0206 FP.01.01.0207 FP.01.01.0208 FP.01.01.0209 FP.01.01.0210 FP.01.01.0211 FP.01.01.0212 FP.01.01.0213 FP.01.01.0214 FP.01.01.0215 FP.01.01.0216 FP.01.01.0217 FP.01.01.0218 FP.01.01.0219 FP.01.01.0220 FP.01.01.0221 FP.01.01.0222 FP.01.01.0223 FP.01.01.0224 FP.01.01.0225 FP.01.01.0226 FP.01.01.0227 FP.01.01.0228 FP.01.01.0229 FP.01.01.0230 FP.01.01.0231

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÃO DE USO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1424454813/05/2021, 13:52Exp. 1846167213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

050714019213/06/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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