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Dispositivos MédicosCancelado

Ponteira para faco MST Barrett A1

80891620061

Registro cancelado em 25/08/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Ponteira para faco MST Barrett A1

Número de registro

80891620061

Nome técnico

Acessórios para Cirurgia Oftalmológica

Classe de risco

I

Processo

25351451314201936

Empresa Detentora

Razão social

Halma Saúde e Ótica do Brasil Importação Exportação e Distribuição Ltda

CNPJ

13.640.053/0001-19

Fabricante

MICROSURGICAL TECHNOLOGY

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 804 dias15/08/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • BRT-1028-G

    Ponteira para faco MST Barrett A1, Ponta reta, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone dourada 1.8-2.4

  • BRT-1028-P

    Ponteira para faco MST Barrett A1, Ponta reta, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone roxa 2.6-2.85

  • BRT-1028-R

    Ponteira para faco MST Barrett A1, Ponta reta, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone vermelha 2.2-2.5

  • BRT-1029-G

    Ponteira para faco MST Barrett A1, Ponta dobrada, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone dourada 1.8-2.4

  • BRT-1029-P

    Ponteira para faco MST Barrett A1, Ponta dobrada, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone roxa 2.6-2.85

  • BRT-1029-R

    Ponteira para faco MST Barrett A1, Ponta dobrada, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone vermelha 2.2-2.5

  • BRT-1030-G

    Ponteira para faco MST Barrett A1, Ponta curvada, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone dourada 1.8-2.4

  • BRT-1030-P

    Ponteira para faco MST Barrett A1, Ponta curavda, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone roxa 2.6-2.85

  • BRT-1030-R

    Ponteira para faco MST Barrett A1, Ponta curvada, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone vermelha 2.2-2.5

  • MHP-0001

    MST Maestro I/A Handpiece

  • Cabo:

  • Ponteiras:

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_ 80891620061_Ponteira para faco Barrett A1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1422896911/05/2021, 16:36Exp. 1815575212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

193658519315/08/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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