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Dispositivos MédicosCancelado

Ponteira para faco MST Barrett V2

80891620067

Registro cancelado em 25/08/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Ponteira para faco MST Barrett V2

Número de registro

80891620067

Nome técnico

Acessórios para Cirurgia Oftalmológica

Classe de risco

I

Processo

25351451328201950

Empresa Detentora

Razão social

Halma Saúde e Ótica do Brasil Importação Exportação e Distribuição Ltda

CNPJ

13.640.053/0001-19

Fabricante

MICROSURGICAL TECHNOLOGY

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 805 dias15/08/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(11)

  • BRT-1033-B

    Ponteira para faco MST Barrett V2, Ponta reta, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone azul 2.6-2.85

  • BRT-1033-G

    Ponteira para faco MST Barrett V2, Ponta reta, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone Dourada 1.8-2.4

  • BRT-1033-Y

    Ponteira para faco MST Barrett V2, Ponta reta, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone Amarela 2.4-2.75

  • BRT-1034-B

    Ponteira para faco MST Barrett V2, Ponta dobrada, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone azul 2.6-2.85

  • BRT-1034-G

    Ponteira para faco MST Barrett V2, Ponta dobrada, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone Dourada 1.8-2.4

  • BRT-1034-Y

    Ponteira para faco MST Barrett V2, Ponta dobrada, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone Amarela 2.4-2.75

  • BRT-1035-B

    Ponteira para faco MST Barrett V2, Ponta curvada, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone azul 2.6-2.85

  • BRT-1035-G

    Ponteira para faco MST Barrett V2, Ponta curvada, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone Dourada 1.8-2.4

  • BRT-1035-Y

    Ponteira para faco MST Barrett V2, Ponta curvada, Com polidor de cápsula, 0.3mm Luva Silicone Amarela 2.4-2.75

  • MHP-0001

    Cabo MST Maestro I/A Handpiece

  • Cabo

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_ 80891620067_Ponteira para faco MST Barrett V2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1422902611/05/2021, 16:45Exp. 1815705213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

193660819615/08/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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