Dispositivos MédicosAtivo
Pregnenolona
10338930215
Informações Gerais
Nome do produto
Pregnenolona
Número de registro
10338930215
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351428388201898
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
EQ 6164-9601-H (96 testes)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35657665 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | EQ_6164-H_Pregnenolona_A_BR_C03.pdf | 10/02/2026, 13:26 | 0135575265 |
EQ_6164-H_Pregnenolona_A_BR_C03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3565766510/02/2026, 13:26Exp. 0135575265
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0295505231 | 17/04/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
029550523117/04/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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