Dispositivos MédicosCancelado
PRESERVATIVO LUBRIFICADO ULTRA JONTEX
80774900038
Registro cancelado em 23/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PRESERVATIVO LUBRIFICADO ULTRA JONTEX
Número de registro
80774900038
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351237740201724
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Cartucho de Cartolina com 01, 02, 03, 04, 06, 08 ou 12 unidades.
Forma de Apresentação: Flow pack com 01, 02, 03, 04, 06, 08 ou 12 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15348059 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso.pdf | 26/10/2021, 18:35 | 4235160214 |
Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534805926/10/2021, 18:35Exp. 4235160214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0777196177Primária | 27/08/2017 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
077719617727/08/2017
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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