PRINCESS FILLER LIDOCAÍNA
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
PRINCESS FILLER LIDOCAÍNA
Número de registro
81110980005
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351536530201606
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(1)
Uma seringa pré-carregada com 1,0 ml de gel Princess Filler Lidocaína, duas agulhas 27G ½” esterilizadas e descartáveis
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13909565 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Princess FL.pdf | 22/03/2021, 19:25 | 1108033211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3638810206 | 14/12/2020 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 2306932205 | 05/10/2020 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto | Publicado deferimento |
| 4273280208 | 08/02/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
Publicado deferimento
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