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Dispositivos MédicosCancelado

PRIZMA 3D BIO DENTURE

80483749002

Registro cancelado em 13/04/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PRIZMA 3D BIO DENTURE

Número de registro

80483749002

Classe de risco

II

Processo

25351997855202121

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 258 dias11/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(23)

  • 4001202562 - ROSA MÉDIO)

  • 4001302552 - A1

  • 4001302553 - A2

  • 4001302560 - ROSA TRANSLÚCIDO

  • 4001302562 - ROSA MÉDIO

  • 4001302563 - ROSA ESCURO

  • 4001302564 - ROSA BLACK)

  • 4001402552 - A1

  • 4001402553 - A2

  • 4001402560 - ROSA TRANSLÚCIDO

  • 4001402562 - ROSA MÉDIO

  • 4001402563 - ROSA ESCURO

  • 4001402564 - ROSA BLACK)

  • 4001502552 - A1

  • 4001502553 - A2

  • 4001502560 - ROSA TRANSLÚCIDO

  • 4001502562 - ROSA MÉDIO

  • 4001502563 - ROSA ESCURO

  • 4001502564 - ROSA BLACK)

  • PRIZMA 3D BIO DENTURE 100 g (4001202552 - A1

  • PRIZMA 3D BIO DENTURE 1000 g (4001502561 - ROSA CLARO

  • PRIZMA 3D BIO DENTURE 250 g (4001302561 - ROSA CLARO

  • PRIZMA 3D BIO DENTURE 500 g (4001402561 - ROSA CLARO

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU PriZma 3D BIO DENTURE_rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1597355003/02/2022, 10:43Exp. 0429436220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

406193921718/11/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

043052521611/02/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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