PRIZMA 3D MODEL ORTHO
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
PRIZMA 3D MODEL ORTHO
Número de registro
80483740005
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351190313202043
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
DM300-500PRIZMA 3D MODEL BEGE
DM300-1000PRIZMA 3D MODEL BEG
DM450-500PRIZMA 3D MODEL BEGE
DM450-1000PRIZMA 3D MODEL BEGE
OT300-500PRIZMA 3D ORTHO BRANCO GELO
OT300-1000PRIZMA 3D ORTHO BRANCO GELO.
OT450-500PRIZMA 3D ORTHO BRANCO GELO
OT450-1000PRIZMA 3D ORTHO BRANCO GELO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14185034 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO_BIO MODEL ORTHO.pdfabrir na ANVISA | 04/05/2021, 00:09 | 1702482219 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3489817204Primária | 15/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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